Nuestra entidad representa a un colectivo formado por pacientes con Ataxia y sus familiares. Se constituye de la mano de un grupo de pacientes y familiares cuyo fin es luchar y trabajar por las reinvindicaciones, que tienen nuestro colectivo, y por mejorar su calidad de vida a través de servicios y actividades que les ofrecemos a nivel asociativo. Los servicios que ofrecemos son los que ayudan y necesitan nuestro colectivo para paliar los efectos físicos y psíquicos, que les causa esta enfermedad tales como es la atención social, atención psicológica, servicio de rehabilitación de mantenimiento, logopedia, ocio y tiempo libre, campaña de sensibilización, acción voluntaria, etc.
Las líneas de actuación que resume nuestra labor asociativa es la sanitaria, la social y el apoyo a la investigación. Una acción que nos define y fortalece y ayuda como entidad son las campañas de sensibilización y divulgación ya que, al ser de las conocidas como raras, es muy importante y necesario informar a la sociedad en general de nuestra existencia y sobre la problemática sociosanitaria que rodea nuestro colectivo por ser grandes discapacitados físicos y por padecer una enfermedad de baja incidencia.
- Presidenta: Cristina Reyes Aguilar
- Número de personas asociadas: 150


Vídeo sobre la asociación
Memoria de actividades
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Datos de contacto
Ángeles Lozano Franco
Dirección: Calle Antonio Filpo Rojas 13, bajo, izquierda. 41008 - Sevilla
Teléfono: 954 41 06 56
Email: ataxia.sevilla@gmail.com
Web: www.ataxiasevilla.org
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