ASA

Nuestra entidad representa a un colectivo formado por pacientes con Ataxia y sus familiares. Se constituye de la mano de un grupo de pacientes y familiares cuyo fin es luchar y trabajar por las reinvindicaciones, que tienen nuestro colectivo, y por mejorar su calidad de vida a través de servicios y actividades que les ofrecemos a nivel asociativo. Los servicios que ofrecemos son los que ayudan y necesitan nuestro colectivo para paliar los efectos físicos y psíquicos, que les causa esta enfermedad tales como es la atención social, atención psicológica, servicio de rehabilitación de mantenimiento, logopedia, ocio y tiempo libre, campaña de sensibilización, acción voluntaria, etc.

Las líneas de actuación que resume nuestra labor asociativa es la sanitaria, la social y el apoyo a la investigación. Una acción que nos define y fortalece y ayuda como entidad son las campañas de sensibilización y divulgación ya que, al ser de las conocidas como raras, es muy importante y necesario informar a la sociedad en general de nuestra existencia y sobre la problemática sociosanitaria que rodea nuestro colectivo por ser grandes discapacitados físicos y por padecer una enfermedad de baja incidencia.

• Presidenta: Cristina Reyes Aguilar
• Número de personas asociadas: 150